Par Nathalie DINANE
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Mélina Rome, même si c’est difficile, fait du sport. • DR
Mélina Isimat-Mirin-Rome vit avec son lupus depuis une douzaine d’années. Diagnostiquée alors qu’elle avait à peine 30 ans, elle a appris à vivre avec et même à apprivoiser cette maladie rare et auto-immune. Témoignage.
« Un matin je me suis levée, je n’arrivais
pas à marcher correctement. J’avais mal aux pieds et les chevilles
enflées et douloureuses. » C’est le début de la manifestation
de la maladie. Mélina Isimat-Mirin-Rome a à peine 30 ans. Ces
douleurs déclarées en 2012 alors qu’elle était en vacances au pays
ont duré près de deux mois. « À mon retour à Paris, j’ai
consulté. J’ai été orientée vers un rhumatologue qui connaissait
cette pathologie et m’a fait hospitalisée dans un établissement de
référence dans le Val de Marne dans lequel pendant une semaine on
m’a faite une série d’examens qui ont permis de poser le
diagnostic. »
Elle est lupique !
La jeune femme passera par toutes les étapes :
souffrance, colère, déni, etc. Avant d’accepter et de vivre avec le
lupus. « Je ne connaissais pas cette maladie. Dans ma famille
certains sont atteints de la polyarthrite rhumatoïde qui se
rapproche un peu mais pas de lupus. Des marqueurs dans le sang ont
confirmé mon diagnostic. » En un mois, il fallait prendre en
charge la douleur et mettre en place un protocole. « Cela n’a
pas été…
