Par Barbara PELMARD
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Lil’Skuna communique sa joie de vivre. • LIL’SKUNA
Avec plus de 700 000 abonnés sur TikTok, Lil’Skuna est devenu une véritable star des réseaux sociaux. Atteint de polymyosite, le jeune homme d’origine guadeloupéenne s’est fait connaître par des vidéos courtes sur son quotidien. Autodérision et sensibilisation au handicap sont son crédo. Portrait.
« Ma force physique ne fait pas ma force
mentale », c’est par ces mots, lourds de sens, que Lil’Skuna,
23 ans, décrit son caractère. Depuis son plus jeune âge, il livre
un combat contre lui-même. Atteint de la polymyosite, cette maladie
rare d’origine auto-immune qui affaiblit les muscles, le jeune
homme d’origine guadeloupéenne décrit depuis deux ans son quotidien
sur TikTok, non sans sa petite touche d’humour personnelle. En
partageant son quotidien en fauteuil, il tente de briser les
nombreux stéréotypes et autres tabous sur le handicap.
« Ma maladie a été détectée dès l’âge de mes
3 ans. Ma grande sœur faisait des études d’infirmière et ne
trouvait pas normal qu’à chaque fois que je courais, quand j’étais
petit, je tombais sur la tête. Elle a donc forcé mes parents à
aller voir un médecin, et là, le verdict est tombé, explique le
jeune homme. Pendant mon enfance, je…
