Lupus : « Tout le monde n’accepte pas de venir vers nous car certains ont peur de la maladie »

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Marie-Claire Norca, présidente de l’Association Lupus Antilles-Guyane (ALAG)

La journée mondiale du lupus se tient aujourd’hui, mardi 10 mai. C’est l’occasion de parler d’une maladie que beaucoup ne connaissent que de nom. La présidente de l’Association Lupus Antilles-Guyane nous en dit un peu plus sur cette pathologie que certains appellent la maladie aux mille visages.

Êtes-vous directement concernée par cette maladie ?

J’ai eu mes premiers symptômes à l’âge de 7 ans, mais j’ai été diagnostiquée à 29 ans. Ma maladie est liée à un cheminement particulier. J’ai eu mes premiers symptômes en 1993. J’ai suivi un parcours de soins avec une évolution fulgurante de la maladie. Il s’agissait d’une péricardite juste après la naissance de mon fils. Dans la foulée, j’ai eu des inflammations au niveau de toutes les articulations. Mes symptômes ont été traités. En…


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1236 mots – 10.05.2022