Doliprane pour enfants : 27 lots rappelés d’urgence dans toute la France
L'Agence nationale de sécurité du médicament a émis lundi 23 février un avis de rappel concernant plusieurs lots de Doliprane 2,4% suspension buvable, destiné aux bébés et enfants. En cause : un défaut de fabrication des pipettes graduées.
C'est un geste anodin du quotidien qui peut devenir problématique. En rinçant la pipette du Doliprane à l'eau tiède ou chaude, les parents risquent de voir disparaître les graduations. Or, ce sont précisément ces repères visuels qui permettent d'administrer la dose exacte de paracétamol en fonction du poids de l'enfant. Sans ces indications claires, il devient difficile, voire impossible, de mesurer avec précision la quantité de médicament à donner, exposant ainsi les plus petits à un risque de sous-dosage ou, plus grave encore, de surdosage.
Le laboratoire Opella Healthcare France, qui distribue le médicament, a identifié ce défaut de fabrication sur plusieurs lots commercialisés entre le 12 novembre 2025 et le 3 février 2026. Si la qualité et la composition du médicament lui-même ne sont pas en cause, l'effacement des graduations peut entraîner des erreurs de dosage aux conséquences potentiellement sérieuses pour la santé des enfants.
Quels risques pour les enfants ?
Le surdosage au paracétamol n'est pas anodin, surtout chez le nourrisson et le jeune enfant dont l'organisme est plus vulnérable. Les symptômes à surveiller sont des nausées ou des vomissements, une perte d'appétit (anorexie), une pâleur inhabituelle ainsi que des douleurs abdominales. Ces signes doivent alerter les parents et les inciter à réagir rapidement. En cas d'apparition de ces symptômes après l'administration du médicament, les autorités sanitaires recommandent de consulter un médecin sans délai en précisant qu'un Doliprane concerné par le rappel a été utilisé. Une prise en charge rapide permet d'éviter des complications plus graves liées au surdosage de paracétamol.
La liste complète des 27 lots concernés
Le rappel concerne précisément 27 lots du Doliprane 2,4 % suspension buvable, identifiables par leur numéro de lot et leur date de péremption. Les lots L033 à L036, avec une date de péremption août 2027, sont les premiers de cette liste. Viennent ensuite les lots L037 à L049, dont la date de péremption est fixée à septembre 2027. Enfin, les lots L050, L051, L053, L054, L055, L056, L057, L058, L061 et L062, avec une date de péremption octobre 2027, complètent cette série de produits concernés par le rappel.
Ces lots ont été distribués dans l'ensemble des pharmacies de ville sur tout le territoire français. Il est donc possible que de nombreux parents aient en leur possession l'un de ces conditionnements sans le savoir.
Comment vérifier si votre produit est concerné ?
Pour savoir si vous détenez un produit concerné, il suffit de vérifier le numéro de lot imprimé sur la boîte et sur le flacon, puis de le comparer à la liste publiée par l'ANSM sur son site internet. Cette vérification ne prend que quelques secondes mais peut éviter des erreurs de dosage aux conséquences potentiellement graves. Les autorités appellent les parents à la plus grande vigilance et à ne pas utiliser le produit en cas de doute. Mieux vaut se déplacer à la pharmacie pour un échange que de prendre le risque d'administrer une dose incorrecte à son enfant.
Que faire si vous avez un lot concerné ?
La marche à suivre est simple et ne coûte rien. Il convient tout d'abord de ne plus utiliser le produit, même si la pipette semble encore lisible. Ensuite, il faut le rapporter en pharmacie où il sera échangé gratuitement contre un Doliprane non concerné par le défaut. Les pharmaciens ont été informés de cette procédure et sont en mesure de procéder au remplacement sans difficulté. Le laboratoire Opella Healthcare a déjà identifié l'origine du problème et assure que des corrections ont été apportées sur le site de production. Les nouveaux lots ne présentent donc pas ce défaut de fabrication.
Ce rappel, bien que limité à des lots précis, intervient à titre hautement préventif. Il ne s'agit pas d'une toxicité du médicament lui-même, mais d'un défaut d'usage qui pourrait avoir des conséquences graves s'il n'est pas détecté à temps. L'ANSM rassure d'ailleurs sur ce point : la qualité du médicament n'est pas mise en cause. Seul le dispositif d'administration présente un défaut potentiel. Pour les parents, le message est clair : avant d'administrer une dose, vérifiez que les graduations de votre pipette sont encore lisibles. Et si ce n'est pas le cas, direction la pharmacie pour un échange. Mieux vaut prévenir que guérir, surtout lorsqu'il s'agit de la santé des plus petits.
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