Sclérose en plaques : le combat invisible des Guadeloupéens

À l'occasion de la Journée mondiale du 30 mai, focus sur cette maladie neurologique qui affecte discrètement plus de 250 personnes en Guadeloupe. Entre avancées médicales et défis quotidiens, les patients apprennent à vivre avec une pathologie aussi imprévisible que méconnue.

Le système immunitaire devient traître. Dans la sclérose en plaques (SEP), il s'attaque à la myéline, cette gaine protectrice des nerfs du cerveau et de la moelle épinière. Les conséquences ? Un véritable court-circuit dans la transmission des messages nerveux.

Les symptômes, variables et sournois :

- Fourmillements inexpliqués

- Vertiges soudains

- Vision trouble ou douloureuse

- Une fatigue qui paralyse

En Guadeloupe, cette réalité concerne plus de 250 personnes, avec 10 à 20 nouveaux diagnostics chaque année. Particularité inquiétante : 75 % des patients sont des femmes, souvent touchées entre 20 et 40 ans, au moment où elles bâtissent leur vie professionnelle et familiale.

Une soirée d'échanges et de partage en Guadeloupe

Ce vendredi 30 mai 2025, à l'occasion de la Journée Nationale de la Sclérose en Plaques (SEP), l'Association Découvrons la S.E.P. organise un événement inédit à l'Hôtel Canella Beach (Pointe de la Verdure, Gosier), de 18h00 à 22h00.

Au programme :

- Une conférence pour faire le point sur la situation de la SEP en région.

- Des ateliers pratiques pour informer et accompagner les participants.

- Des échanges enrichissants et un cocktail networking pour clore la soirée.

Cet événement, placé sous le signe de la confiance et de la solidarité, est réalisé en partenariat avec l'association Découvrons la SEP Guadeloupe. Une occasion unique de s'informer, de partager et d'agir ensemble contre cette maladie.

Révolution dans le diagnostic : voir l'invisible

Les neurologues disposent désormais d'outils plus précis pour démasquer la maladie. Depuis fin 2024, de nouveaux critères permettent de repérer des lésions caractéristiques grâce à :

- Le "signe de la veine centrale" (un petit vaisseau visible au cœur des lésions)

- L'atteinte du nerf optique, désormais prise en compte

Pourquoi ce progrès compte ?

Plus le diagnostic est précoce, plus on peut ralentir l'évolution, certains patients ont perdu des années à chercher ce qu'ils avaient. Aujourd'hui, avec ces avancées de la médecine, les médecins peuvent agir plus vite.

Armes thérapeutiques : des espoirs ciblés

Pour les formes avec poussées

Les anticorps monoclonaux (comme l'ocrelizumab) donnent des résultats spectaculaires :

- Jusqu'à 95 % de réduction des nouvelles lésions

Enfin une lueur pour les formes progressives

Le tolébrutinib, testé avec succès en 2024, cible spécifiquement :

- Les lymphocytes B (responsables de l'inflammation)

- La microglie (cellules immunitaires du cerveau)

Le message clé ? La SEP n'est pas une fatalité. Grâce à la recherche, de plus en plus de patients parviennent à concilier maladie et projets de vie. Reste à faire connaître cette réalité au grand public, pour que l'invisible devienne enfin visible.